"Буратино", "Ураган", "Смерч", "Тайфун": система залпового огня. Описание и характеристики

Весеннее возвращение рукокрылых нашей страны в родные края происходит в конце апреля - начале мая. Возвращаются зверьки дружно, иногда их прилет длится всего лишь несколько дней. А вот осенние миграции сильно растянуты по времени. Зверьки не торопятся оставить знакомые места. Как будто с неохотой покидают они родину. Впрочем, то же самое наблюдается и у других летающих мигрантов - птиц.

Кстати, интересно отметить одну особенность направления миграционных маршрутов наших рукокрылых. Очень часто их пути совпадают с путями перелетных птиц. И совпадают не только направления. Одинаковыми нередко оказываются и сроки миграций. Летучих мышей не раз встречали на пролетах в компании ласточек и стрижей. Такие совместные миграции возникают, вероятно, вследствие большого сходства пищевых потребностей этих животных. Сезонные колебания численности летающих насекомых привели к формированию и укреплению весьма сходных типов поведения летучих мышей и их дневных дублеров - насекомоядных птиц.

Установлено, что оседлые виды рукокрылых подвержены большей изменчивости, чем виды перелетные. То есть в пределах своего ареала они образуют гораздо больший разнообразных форм и подвидов. Причиной этому является географическая разрозненность, изоляция отдельных популяций "малоподвижных" видов. Напротив, животные, совершающие регулярные миграции, имеют возможность чаще встречаться со своими сородичами из других мест. Многие из них выбирают себе брачного партнера во время перелетов или в зимовальных скоплениях. Поэтому супружеские пары могут образовываться между зверьками из разных районов летнего обитания. Таким образом, происходит как бы перемешивание наследственных признаков вида, благодаря чему поддерживается его генетическая однородность. Несомненно, что для вида в целом такая перетасовка наследственной информации играет важную роль. Вид как целостная система оказывается более устойчивым, стабильным. В то же время оседлые рукокрылые, не обладая таким преимуществом, имеют другое - они способны в своих локальных местах обитания накапливать и передавать потомству те жизненно необходимые признаки, появления которых требует окружающая их среда. В результате этого накопления образуются новые, более приспособленные к данным условиям обитания формы животных. В таких случаях говорят о микроэволюции. А это первый шаг к макроэволюции, к видообразованию. Так что весьма трудно говорить определенно о том, какие виды - оседлые или перелетные - находятся в более выгодном положении. И тех и других природа не обидела, предоставив им право по-своему решать вопросы собственной эволюции.

Иногда резкие изменения погодных и климатических условий, а вместе с ними и снижение кормовых запасов вынуждают рукокрылых совершать незапланированные перелеты. Так, в Австралии в 1926-1927 годах была зарегистрирована внушительная по своим масштабам миграция крыланов. Она была связана с сильной засухой в ряде районов континента. Однажды в те годы тело мертвого крылана обнаружили даже в Новой Зеландии. Перед этим прошел сильный шторм, и, как полагают; путешествующий зверек, не справившись с ветром, был отнесен за сотни километров от родных мест.

Вообще перелеты с целью лучшего удовлетворения пищевых потребностей совершаются рукокрылыми очень часто, практически каждый день. Это так называемые суточные миграции. По протяженности своей они, конечно, не идут ни в какое сравнение с сезонными перелетами, однако в жизни рукокрылых имеют огромное значение. Ведь поиск пищи - это первостепенная, ежедневная необходимость для любого животного.

Гиганты мира рукокрылых - летучие лисицы да и многие другие крыланы регулярно кочуют по своим владениям, разыскивая места с хорошим урожаем плодов. Пальмовые крыланы, например, летают кормиться за 20- 30 километров от своих дневных насестов.

Дальность ночных полетов летучих мышей зависит от величины скоплений, которые они образуют на дневках в убежищах. Как правило, виды, предпочитающие селиться небольшими группами или поодиночке, на значительные расстояния летать не склонны. Летучие мыши, обитающие огромными колониями, не могут хорошо обеспечить себя кормом в непосредственной близости от убежища. Поэтому им приходится отправляться в дальние ночные путешествия. Примером таких миграций могут служить кормовые полеты длиннокрылое.

Особенно четко суточные миграции выражены у летучих мышей, живущих в предгорьях, которые прилегают к степным или пустынным районам. Лет позднего кожана из предгорий в степь наблюдал С. И. Огнев. "Этот лет,- пишет ученый,- похож на постоянную "тягу". В долине летучие мыши находят свою многочисленную добычу, сумеречных летающих насекомых, и после охоты за ними возвращаются опять в свои каменистые ущелья и пещеры".

Говоря о перелетах, нельзя не упомянуть об "инстинкте дома" рукокрылых. В последнее время стало модным другое слово - "хоминг". Что же подразумевается под этими терминами? Прежде всего привязанность зверьков к определенным местам обитания, к родным убежищам. А это, в свою очередь, неразрывно связано со способностью летучих мышей ориентироваться в пространстве.

Все имеющиеся сведения о хоминге летучих мышей удалось получить, применяя все тот же метод кольцевания. Окольцовывая зверьков на местах зимовок, ученые обратили внимание, что многие особи возвращаются в эти места и в последующие зимы. М. Эйзентраут провел такой эксперимент. Он отловил в одной из пещер два десятка зимующих больших ночниц, пометил их и перевез на расстояние 40 километров в другую пещеру. Новая квартира была подобрана не наобум. В ней проводили зимовку родственницы подопытных, тоже большие ночницы. Через год ученый посетил эту пещеру и не обнаружил там ни одной из своих знакомых. Зато в первом, родном для них убежище зимовало несколько окольцованных зверьков.

Привязанность летучих мышей к летним убежищам, как считает А. П. Кузякин, гораздо меньше, чем к зимним. Объясняется это "дефиците" мест, пригодных для зимовок. Однако и летом в большинстве случаев зверьки не желают расставаться с любимыми обжитыми квартирами.

Свои опыты с большими ночницами Н. Кастере описывает так: "Мы отлавливали в пещере 20-30 летучих мышей, кольцевали их, уносили на далекие расстояния и отпускали, наблюдая, сумеют ли эти животные найти пещеру, в которой обитали.

Что касается сравнительно коротких расстояний... (от 18 до 36 километров), мы не были особенно удивлены тем, что летучие мыши легко отыскивали свой дом. Окрыленные успехом, мы начали увеличивать расстояние". Постепенно наращивая это расстояние, исследователи дошли до отметки 300 километров. Все опыты были успешны. Ночницы ориентировались ничуть не хуже почтовых голубей. Интересно, что беременные самки оказались более склонны к возвращению, чем другие особи. Все они "стремились разрешиться от бремени,- пишет Кастере,- только в своей пещере... и нигде больше" 36. Однажды исследователям представился случай выпустить ночниц на расстоянии 700 километров от знакомых мест. Совершив ориентировочный полет по кругу, зверьки решительно направлялись в ту сторону, где находилась их родная пещера. Но, по всей видимости, достичь им ее не удалось. Во всяком случае при отловах в этой пещере их никогда не видели.

В последнем опыте удивительно то, что летучие мыши сразу довольна точно определяли нужное направление. Но, вероятно, способности к этому у разных видов неодинаковы. Например, обыкновенных копьеносов выпускали на расстоянии 20, 30 и 60 километров от их убежища. В первом случае животные летели прямо к дому, во втором - они испытывали заметное затруднение в выборе направления, однако ориентировались более или менее правильно. С самого дальнего расстояния копьеносы вообще не могли верно сориентироваться, направление их полета было чисто случайным.

Привязанность к своим убежищам и способность к ориентации зависят и от индивидуальных качеств зверьков. В опытах одна летучая мышь возвращалась домой многократно и с разных расстояний. А ее подруги пропадали из поля зрения исследователей на первом же этапе эксперимента, то есть после первого выпуска.

Было установлено, что способность возвращаться в свое убежище присуща и слепым животным. Лишенных зрения индианских ночниц выпускали на разных расстояниях от пещеры. Кроме того, вместе с ними были выпущены контрольные группы зрячих зверьков. Зрячие животные начали возвращаться с расстояния 8 километров в первую же ночь. Слепая летучая мышь, выпущенная с этого расстояния, была поймана в пещере на следующий день. С более дальних расстояний (40 и 60 километров) ослепленные зверьки возвращались только через несколько дней. Опыт показал, что летучие мыши, лишенные зрения, испытывают значительные трудности при ориентации и поэтому возвращаются намного медленнее, чем их зрячие собратья. Однако он показал еще и то, что зрение в этом деле играет далеко не последнюю роль, как считали раньше. Несмотря на слабое развитие органов зрения, некоторые виды летучих мышей, вероятно, имеют возможность использовать их для ориентации в своих полетах.

Что касается других видов, то тут много еще неясного, неисследованного. Миграционный лет молодых бухарских подковоносов наблюдал А. П. Кузякин: "Эти детеныши, едва научившиеся пользоваться своими крыльями, летят ночью, молча и на большом расстоянии один от другого. Говорить здесь о зрительной или механической ориентации, конечно, неубедительно".

Кстати, о хоминге молодых животных. Советские ученые, исследуя "инстинкт дома" у юных зверьков, пришли к выводу, что проявление этого инстинкта начинается уже в возрасте одного-двух месяцев. Молодых летучих мышей испытывали отдельно от взрослых, чтобы исключить возможность перенимания опыта, а также возможность совместного полета. С расстояния в пределах 10 километров молодежь возвращалась ничуть не хуже взрослых. Но постепенное увеличение расстояния приводило к тому, что количество вернувшихся молодых зверьков уменьшалось. Впрочем, в этом нет ничего удивительного. Ведь мы знаем, что опыт приходит с годами.

В связи с непрекращающимися боестолкновениями в разных странах мира экраны телевизоров постоянно транслируют репортажи новостей из той или иной горячей точки. И очень часто звучат тревожные сообщения о боевых действиях, в ходе которых активно задействованы различные реактивные системы залпового огня (РСЗО). Человеку, никоим образом не связанному с армией или военными, трудно ориентироваться в широком многообразии всевозможной боевой техники, поэтому в этой статье мы подробно расскажем простому обывателю про такие машины смерти, как:

Тяжёлая огнемётная система на базе танка (ТОС) - реактивная система залпового огня "Буратино" (нечасто используемое, но весьма действенное орудие).
Реактивная система залпового огня (РСЗО) "Град" - широко использующееся
Модернизированная и усовершенствованная "сестра" РСЗО "Град" - реактивная (которую СМИ и обыватели зачастую называют "Тайфун" из-за используемых в боевой машине шасси от грузовика "Тайфун").
Система залпового огня - мощное оружие с большим радиусом действия, применяющееся для поражения практически любых целей.
Не имеющая аналогов во всём мире, уникальная, вызывающая благоговейный ужас и применяющаяся для тотальной аннигиляции реактивная система залпового огня (РСЗО) "Смерч".

"Буратино" из недоброй сказки

В относительно далёком 1971 году, в СССР, инженеры из "Конструкторского бюро транспортного машиностроения", расположенного в Омске, представили очередной шедевр военной мощи. Это была тяжёлая огнемётная система залпового огня "Буратино" (ТОСЗО). Создание и последующее совершенствование этого огнемётного комплекса хранились под грифом "совершенно секретно". Разработки длились 9 лет, и в 1980 году боевой комплекс, представляющий собой своеобразный тандем танка Т-72 и пусковой установки с 24 направляющими, был окончательно утверждён и поставлен в Вооруженные силы Советской Армии.

"Буратино": применение

ТОСЗО "Буратино" используется для поджога и значительного повреждения:

техники противника (за исключением бронированной);
многоэтажных зданий и других строительных объектов;
различных защитных сооружений;
живой силы.

РСЗО (ТОС) "Буратино": описание

Как реактивные системы залпового огня "Град" и "Ураган", ТОСЗО "Буратино" впервые применялся в Афганской и во второй Чеченской войнах. По данным 2014 года, такие боевые машины есть у военных сил России, Ирака, Казахстана и Азербайджана.

Система залпового огня "Буратино" характеристики имеет такие:

Вес ТОС с полным набором для ведения боя составляет около 46 тонн.
Длина "Буратино" - 6,86 метра, ширина - 3,46 метра, высота - 2,6 метра.
Калибр снарядов составляет 220 миллиметров (22 см).
Для стрельбы используются неконтролируемые реактивные снаряды, которыми невозможно управлять после того, как они выпущены.
Наибольшая дистанция стрельбы - 13,6 километра.
Максимальная площадь поражения после произведения одного залпа - 4 гектара.
Численность зарядов и направляющих - 24 штуки.
Прицельность залпа осуществляется прямо из кабины с помощью специальной системы управления огнём, которая состоит из и прицела, датчика крена и баллистического вычислителя.
Снаряды для комплектации РОСЗО после проведенных залпов выполняются посредством транспортно-заряжающей (ТЗМ) машины модели 9Т234-2, с краном и заряжающим устройством.
Управляют "Буратино" 3 человека.

Как видно из характеристик, всего один залп "Буратино" способен превратить 4 гектара в пылающий ад. Впечатляющая мощь, не так ли?

Осадки в виде "Града"

В 1960 году монополист СССР по производству реактивных систем залпового огня и других орудий массового поражения НПО "Сплав" запустил очередной секретный проект и приступил к разработке совершенно новой на тот момент РСЗО под названием "Град". Внесение коррективов длилось 3 года, и в ряды Советской Армии РСЗО поступила в 1963, но на этом её усовершенствование не прекратилось, оно продолжилось вплоть до 1988 года.

"Град": применение

Как и РСЗО "Ураган", система залпового огня "Град" показала в бою настолько хорошие результаты, что, несмотря на свой "преклонный возраст", продолжает широко использоваться и поныне. "Град" применяется для нанесения весьма внушительного удара по:

артиллерийским батареям;
любой военной технике, включая бронированную;
живой силе;
командным пунктам;
военно-промышленным объектам;
зенитным комплексам.

Помимо ВС Российской Федерации, система реактивного залпового огня "Град" есть на вооружении практически всех стран мира, включая едва ли не все континенты земного шара. Наибольшее количество боевых машин этого типа находится в США, Венгрии, Судане, Азербайджане, Белоруси, Вьетнаме, Болгарии, Германии, Египте, Индии, Казахстане, Иране, Кубе, Йемене. Системы залпового огня Украины также содержат в себе 90 единиц "Града".

РСЗО "Град": описание

Реактивная система залпового огня "Град" характеристики имеет следующие:

Суммарный вес РСЗО "Град", готовой к бою и укомплетованной всеми снарядами, - 13,7 тонны.
Длина РСЗО - 7,35 метра, ширина - 2,4 метра, высота - 3,09 метра.
Калибр снарядов составляет 122 миллиметра (чуть более 12 см).
Для стрельбы используются базовые ракеты калибром 122 мм, а также осколочные бризантные ВВ снаряды, химические, зажигательные и дымовые боеголовки.
от 4 до 42 километров.
Максимальная площадь поражения после произведения одного залпа - 14,5 гектара.
Один залп осуществляется всего за 20 секунд.
Полная перезарядка РСЗО "Град" длится около 7 минут.
Реактивная система приводится в боевое положение не более, чем за 3,5 минуты.
Перезарядка РСЗО возможна только с использованием транспортно-заряжающей машины.
Прицел реализуется при помощи орудийной панорамы.
Управляют "Градом" 3 человека.

"Град" - это система залпового огня, характеристики которой и в наше время получают высший балл у военных. За всё время своего существования она применялась в Афганской войне, в боестолкновениях между Азербайджаном и Нагорным Карабахом, в обеих Чеченских войнах, в период военных действий в Ливии, Южной Осетии и Сирии, а также в гражданской войне в Донбассе (Украина), вспыхнувшей в 2014 году.

Внимание! Приближается "Торнадо"

"Торнадо-Г" (как было указано выше, эту РСЗО иногда называют ошибочно "Тайфун", поэтому для удобства здесь приводятся оба названия) - система залпового огня, которая является модернизированным вариантом РСЗО "Град". Над созданием этого мощного гибрида работали инженеры-конструкторы завода "Сплав"". Разработки начались в 1990 году и длились 8 лет. Впервые возможности и мощь реактивной системы продемонстрировались в 1998 году на учебном полигоне недалеко от Оренбурга, после чего было решено ещё более усовершенствовать эту РСЗО. Чтобы получить окончательный результат, разработчики в течение последующих 5 лет улучшали "Торнадо-Г" ("Тайфун"). Система залпового огня была зачислена на вооружение Российской Федерации в 2013 году. На данный момент времени эта боевая машина есть только на вооружении РФ. "Торнадо-Г" ("Тайфун") - система залпового огня, аналогов которой нигде нет.

"Торнадо": применение

РСЗО используется в бою для сокрушения таких целей, как:

артиллерия;
все виды техники противника;
военные и промышленные сооружения;
зенитные комплексы.

РСЗО "Торнадо-Г" ("Тайфун"): описание

"Торнадо-Г" ("Тайфун") - система залпового огня, которая за счёт усиленной мощности боеприпасов, большей дальнобойности и встроенной системы спутникового наведения превзошла свою так называемую "старшую сестру" - РСЗО "Град" - в 3 раза.

Характеристики:

Вес РСЗО в полной комплектации составляет 15,1 тонны.
Длина "Торнадо-Г" - 7,35 метра, ширина - 2,4 метра, высота - 3 метра.
Калибр снарядов составляет 122 миллиметра (12,2 см).
РСЗО "Торнадо-Г" универсальна тем, что, помимо базовых снарядов от РСЗО "Град", можно использовать боеприпасы нового поколения с отделяющимися боевыми кумулятивными элементами, заполненными кассетными взрывающимися элементами, а также
Дальность выстрела при благоприятных ландшафтных условиях достигает 100 километров.
Максимальная площадь, подвергающаяся разрушению после произведения одного залпа, - 14,5 гектара.
Количество зарядов и направляющих - 40 штук.
Прицел осуществляется при помощи нескольких гидравлических приводов.
Один залп осуществляется за 20 секунд.
Смертоносная машина готова к работе в течение 6 минут.
Стрельба производится с помощью дистанционной установки (ДУ) и всецело автоматизированной системы управления огнём, размещённой в кабине.
Экипаж - 2 человека.

Свирепый "Ураган"

Как это происходило с большинством РСЗО, история "Урагана" началась ещё в СССР, а точнее, в 1957 году. "Отцами" РСЗО "Ураган" стали Ганичев Александр Никитович и Калачников Юрий Николаевич. Причём первый сконструировал саму систему, а второй разработал боевую машину.

"Ураган": применение

РСЗО "Ураган" разработан для того, чтобы разбить такие цели, как:

артиллерийские батареи;
любая техника противника, включая бронированную;
живая сила;
всевозможные строительные объекты;
ракетно-зенитные комплексы;
тактические ракеты.

РСЗО "Ураган": описание

В первый раз "Ураган" применили в Афганской войне. Говорят, что моджахеды до обморока боялись эту РСЗО и даже дали ей грозное прозвище - "шайтан-труба".

К тому же система залпового огня "Ураган", характеристики которой вызывают у солдат уважение, побывала в боестолкновениях в ЮАР. Именно это сподвигло военных Африканского континента производить разработки в области РСЗО.

На данный момент эта РСЗО состоит на вооружении у таких стран, как: Россия, Украина, Афганистан, Чехия, Узбекистан, Туркмения, Белорусь, Польша, Ирак, Казахстан, Молдавия, Йемен, Киргизия, Гвинея, Сирия, Таджикистан, Эритрея, Словакия.

Система залпового огня "Ураган" характеристики имеет такие:

Вес РСЗО в полной комплектации и в боевой готовности - 20 тонн.
Длина "Урагана" - 9,63 метра, ширина - 2,8 метра, высота - 3,225 метра.
Калибр снарядов составляет 220 миллиметров (22 см). Возможно использование снарядов с монолитной фугасной головной частью, с осколочно-фугасными элементами, с противотанковыми и противопехотными минами.
Дальность стрельбы составляет 8-35 километров.
Максимальная площадь поражения после произведения одного залпа - 29 гектар.
Количество зарядов и направляющих - 16 штук, сами направляющие способны вращаться на 240 градусов.
Один залп осуществляется за 30 секунд.
Полная перезарядка РСЗО "Ураган" длится около 15 минут.
Боевая машина переходит в боевое положение всего за 3 минуты.
Перезарядка РСЗО возможна только при взаимодействии с ТЗ-машиной.
Стрельба производится либо с помощью переносного пульта управления, либо же прямо из кабины экипажа.
Экипаж составляет 6 человек.

Как и система залпового огня "Смерч", "Ураган" работает в любых военных условиях, а также в том случае, когда противник использует ядерное, бактериологическое или Помимо этого, комплекс способен функционировать в любое время суток, независимо от сезона и колебаний температуры. "Ураган" способен исправно участвовать в боевых действиях как на морозе (-40°С), так и при изнуряющем зное (+50°С). В пункт назначения РСЗО "Ураган" можно доставить по воде, по воздуху или по железной дороге.

Смертоносный "Смерч"

Система залпового огня "Смерч", характеристики которой превосходят все имеющиеся РСЗО в мире, была создана в 1986 и поставлена на вооружение военных сил СССР в 1989 году. У этой могучей машины смерти по сей день не существует аналогов ни в одной из стран мира.

"Смерч": применение

Эта РСЗО используется редко, в основном для тотальной аннигиляции:

артиллерийских батарей всех типов;
абсолютно любой военной техники;
живой силы;
узлов связи и командных пунктов;
строительных объектов, включая военные и промышленные;
зенитных комплексов.

РСЗО "Смерч": описание

РСЗО "Смерч" имеется в вооружённых силах России, Украины, ОАЭ, Азербайджана, Белоруси, Туркмении, Грузии, Алжира, Венесуэлы, Перу, КНР, Грузии, Кувейта.

Система залпового огня "Смерч" характеристики имеет такие:

Вес РСЗО в полной комплектации и в боевом положении - 43,7 тонны.
Длина "Смерча" - 12,1 метра, ширина - 3,05 метра, высота - 3,59 метра.
Калибр снарядов впечатляет - 300 миллиметров.
Для стрельбы используются кассетные ракеты со встроенным блоком системы управления и дополнительным двигателем, который корректирует направление заряда на пути к цели. Предназначение снарядов может быть разным: от осколочных до термобарических.
Дистанция стрельбы РСЗО "Смерч" - от 20 до 120 километров.
Максимальная площадь поражения после произведения одного залпа - 67,2 гектара.
Количество зарядов и направляющих - 12 штук.
Один залп осуществляется за 38 секунд.
Полная переукомплектация РСЗО "Смерч" снарядами длится около 20 минут.
К боевым подвигам "Смерч" готов максимум за 3 минуты.
Перезарядка РСЗО осуществляется только при взаимодействии с ТЗ-машиной, оборудованной краном и заряжающим устройством.
Экипаж составляет 3 человека.

РСЗО "Смерч" - это идеальное орудие массового поражения, способное работать практически в любых температурных условиях, днём и ночью. Помимо этого, снаряды, выпущенные РСЗО "Смерч", падают строго вертикально, тем самым с лёгкостью разрушая крыши домов и бронированную технику. Укрыться от "Смерча" практически невозможно, РСЗО выжигает и уничтожает всё в радиусе своего действия. Конечно, это не мощь ядерной бомбы, но всё же тот, кто владеет "Смерчем", владеет миром.

Идея "мира во всём мире" - это мечта. И до тех пор, пока существуют РСЗО, недостижимая...

МИГРАЦИЯ [лат. п гайо переселение] - 1)М. населения - перемещения людей, связанные, как правило, со сменой места жительства; 2) М. животных - передвижения животных, вызванные изменением условий существования в местах их обитания или связанные с циклом развития. М. могут быть регулярными, совершаемыми по более или менее определенным путям (напр., сезонные перелеты птиц), и нерегулярными, связанными обычно со стихийными бедствиями (пожарами, наводнениями и т. д.).[ ...]

Миграция животных - регулярные и направленные перемещения животных «туда и обратно» из одного местообитания в другое, вызываемые изменением условий существования в местах их обитания или связанные с циклом их развития. Различают: периодические (перелетные птицы, сезонные миграции морских котиков) или непериодические (выселение из-за недостатка кормов кедровок с севера Сибири на юг и др.) миграции. Они могут быть пассивными (личинки, икринки, взрослые особи, сносимые морскими течениями) и активными (вылеты саранчи, проходные рыбы, перелетные птицы). Также отличают миграции: кормовые (в поисках пищи), зимовальные (камбала зимой образует скопления в глубинных, более теплых водах; в таких же «зимовальных ямах» проводят холодный сезон лещи, судак, сом и др.).[ ...]

Сезонные переселения совершают многие подвижные организмы. Участки среды обитания, в которых имеются необходимые ресурсы, с переменой времен года смещаются, и популяции переселяются из одних участков в другие, совсем иного типа. Примером могут служить вертикальные миграции населяющих горные области травоядных животных. Между прочим, эти ежегодные высотные перекочевки ярко отразились на способах содержания домашних животных в горных районах. В летнее время крупный рогатый скот, овцы, козы и даже свиньи отгоняются на высокогорные пастбища; пастухами при этом зачастую бывают женщины и дети, а мужчины во время отгона косят на долин ных лугах сено. В этих случаях в результате переселений животные обычно получают возможность всегда кормиться там, где складываются наилучшие к тому условия; со сменой времен года они перемещаются и тем самым избегают значительных колебаний погодных условий и обилия корма, с каковыми неизбежно столкнулись бы, если бы пребывали в, одной; и той же местности постоянно.[ ...]

Сезонная изменчивость биоценозов выражается в изменении не только состояния и активности, но и количественного соотношения отдельных видов в зависимости от циклов их размножения, сезонных миграций, отмирания отдельных генераций в течение года и т.Д. На определенное время года многие виды практически исключаются из жизни сообществ, переходя в состояние глубокого покоя (оцепенение, анабиоз, спячка), переживая неблагоприятный период на определенной стадии онтогенеза (яйца, личинки, семена), осуществляя миграции в другие климатические зоны.[ ...]

Миграции представляют собой особый, крайне интересный тип расселения, при котором происходит нередко массовое перемещение целых популяций. Подобные явления возможны, разумеется, только у подвижных организмов и лучше всего они выражены у членистоногих и позвоночных. Сезонные и суточные миграции делают возможным использование районов, лишь временно пригодных для жизни, и поддерживают активность и среднюю плотность популяции на более высоком уровне. В популяциях немигрирующих организмов часто не только происходит значительное уменьшение плотности, но в неблагоприятные периоды организмы переходят в состояние временного оцепенения или спячки. Ориентация и навигация животных, мигрирующих на большие расстояния (птицы, рыбы и др.), - очень популярная сейчас область исследований и теоретических обобщений, однако здесь еще далеко не все ясно.[ ...]

Сезонно меняющиеся полупостоянные океанические течения, Калифорнийское и Давидсона, также оказывают сильное влияние на шельф при латеральной миграции в сторону шельфа, особенно зимой, когда придонное течение направлено к северу. Летом происходит обратное. Течения слишком слабы, чтобы эродировать морское ложе, но могут переносить взвешенный осадок и усиливать направленное к северу ветровое дрейфовое течение в течение зимы. Смешанные и полусуточные приливы высотой 2-3 м вызывают круговые приливно-отливные течения, которые усиливают другие донные течения, но сами относительно слабы. Приливно-отливные течения на среднем и наружном шельфах имеют среднюю скорость лишь 10 м/с . Однако на внутреннем шельфе средняя скорость течения может достигать 30 см/с и часто усиливается за счет волновых валов.[ ...]

Сезонные миграции известны для многих таксонов животных. Однако физиологические основы этого явления достаточно подробно изучены лишь у рыб (нерестовые миграции проходных форм) и у птиц.[ ...]

Все миграции, рассмотренные в приведенных выше примерах, приводят обычно к скоплению особей. К тому же жизненные циклы бывают, как правило, синхронизированы, так что массовое переселение оказывается втиснутым в узкие временные рамки (оно приходится на вполне определенный отрезок годового цикла). К столь же непродолжительным сезонным периодам-, приурочены обыкновенно и такие события, как прорастание семян, выход насекомых из диапаузы, раскрытие почек на деревьях, а также появление потомства у птиц и млекопитающих и пополнение «взрослой» части популяции молодняком (см. разд. 5.7).[ ...]

При сезонной динамике имеют место более существенные отклонения в биоценозах, определяемые биологическими циклами организмов, которые зависят от сезонной цикличности природных явлений. Смена времен года существенно влияет на жизнедеятельность растений и животных (периоды цветения, плодоношения, активного роста, осеннего листопада и зимнего покоя у растений; спячка, зимний сон, диапауза и миграции у животных).[ ...]

В другие сезоны года водный режим лесостепных почв характеризуется следующими особенностями. В зимний период в связи с глубоким промерзанием почвы (1,5-2 м) и устойчивым отрицательным режимом температуры воздуха и почвы, отсутствием оттепелей, миграции влаги из снежного покрова в почву и пополнения запасов влаги в верхних слоях почвы не происходит. Почва начинает оттаивать с поверхности после того, как в снеге образуются проталины, появляются освободившиеся от снега участки. В период снеготаяния участки оттаявшей с поверхности почвы увлажняются талыми водами, но глубокого промачивания почвы не происходит, так как мерзлота служит водоупором, препятствующим инфильтрации талых вод в почву. Поэтому глубокого промачивания почв и значительной их влагозарядки в весеннее время здесь не происходит. В период оттаивания почвы запас влаги в верхних слоях пополняется незначительно и в большинстве случаев весенний влагозапас мало отличается от осеннего.[ ...]

В период сезонных миграций отмечаются скопления птиц от нескольких десятков до 200 особей: чирков обоих видов, красноголовой и хохлатой чернетей, крякв и больших поганок. Максимальная численность мигрантов на озерах Тургояк, Ильменское и на разрезах в пойме р. Миасс вблизи центральных жилых кварталов достигает суммарно 3 тыс. особей. По сравнению с 1930-1940-ми гг. численность водоплавающих птиц снизилась в 3 раза (Гордиенко, 2001).[ ...]

Дальность сезонных миграций несколько меньше, чем у серой вороны.[ ...]

Катадромные миграции молоди могут быть разных типов. Лососевые мигрируют к морю активно, что определяется закономерными онтогенетическими изменениями обмена, осморегуляции и других процессов, объединяемыми понятием смалтификация. Эти изменения регулируются на уровне гипоталамо-гипофизарной системы и стимулируемых этой системой эндокринных комплексов. Именно определенное физиологическое состояние, а не абсолютный возраст определяет начало миграции. На примере семги показано, что смалтификация происходит в зависимости от фотопериода в его сезонном аспекте. При экспериментальной продолжительности цикла длины светового дня в 6,8 и 10 мес смалтификация начиналась раньше соответственно на 5, 3 и 1 мес; при цикле 16 мес смалтификация задерживалась (М. Thrush, N. Bromage, 1988). Аналогичные данные получены в опытах с атлантическим лососем: увеличивающийся фотопериод в зимнее время стимулирует смолтификацию, а постоянное освещение нарушает ее (S. Me Cormick et al., 1987).[ ...]

Очень обычны сезонные вертикальные, иногда повторные миграции многих охотничьих зверей и птиц в горах на юге Сибири (бурый медведь, марал, белая куропатка и др.).[ ...]

Суточная ритмика жизнедеятельности проявляется прежде всего в питании рыб. Можно сказать, что в период нагула ряд других биологических ритмов (суточные миграции, образование стай, рассеивание рыб и пр.) связан с ритмом питания у рыб. На этот вопрос можно ответить с достаточной определенностью и сказать, что суточная ритмика, например, питания рыб различна у взрослых рыб, молоди и сеголетков. Но вот вопрос о том, различна ли суточная ритмика питания рыб в пределах популяции, скажем, взрослых рыб одного и того же стада или расы или даже вида, не только не исследован, но даже и не ставился.[ ...]

Коблицкая А. Ф. Сезонные миграции молоди рыб в низовьях дельты Волги в период, предшествующий зарегулированию стока.- Там же, 19586, вып. 4, с. 209-235.[ ...]

Птицы в разные сезоны года кормятся в разных сообществах, например, скворцы в первой половине лета - в садах и на полях, а затем, когда птенцы подрастут - в лесах; снегири прилетают зимой в леса и парки, в которых для них есть корм (рябина, калина). Многие виды птиц в холодное время отсутствует в составе экосистем Севера и умеренной полосы, так как улетают на Юг. Возможны сезонные миграции в поисках корма у копытных животных. Для человека особенно важен учет С.и. травяных экосистем, которые используются как сенокосы и пастбища, так как в разные периоды вегетационного сезона растения имеют разную кормовую ценность (после отцветания они грубеют, в них падает содержание протеина и увеличивается количество клетчатки); у пастбищ, в зависимости от скорости отрастания растений после выпаса, в разные сезоны - разная отав-ность и, соответственно, разная пастбищная емкость.[ ...]

Для формирования сезонных состояний наибольшее значение имеют гонадотропные гормоны (гонадотропины), стимулирующие функции половых желез; тиреотропный гормон, контролирующий деятельность щитовидной железы; адренокортикотропный гормон (АКТ1), активирующий продукцию гормонов в коре надпочечников; и пролактин, принимающий участие в прямой регуляции размножения и (у птиц) миграций.[ ...]

Чукучан совершает сезонные миграции весной -на нагул в протоки, затоны, старицы (Шилин Ю. А., 1972). Масса чукучана в промысловых уловах достигает 1,6 кг; средняя масса - 620 г.[ ...]

Биота адаптирована к сезонному климату: спячка, миграции, состояние покоя в зимние месяцы.[ ...]

Наиболее замечательны миграции, связанные с преодолением огромных расстояний. Коль скоро речь заходит о наземных животных Северного полушария, то переселения такие чаще всего состоят в весеннем перемещении на север, где обилия пищи можно ожидать лишь в теплое летнее время, и в осеннем перемещении на юг, в саванны, изобилующие кормом лишь по окончании сезона дождей. По-видимому, дальние миграции - это почти всегда перекочевки между двумя областями, в каждой из которых пищи бывает вдоволь, но изобилие это держится недолго. Сезоны относительного изобилия в этих областях чередуются с сезонами бескормицы, и круглогодичное пребывание там многочисленных оседлых популяций невозможно. Так, например, ласточки, ежегодно прилетающие в Южную Африку, намного многочисленнее своих оседлых сородичей. В течение всего года там в состоянии прокормиться лишь весьма немногочисленная оседлая популяция, но в кормный сезон пищ% бывает гораздо больше, чем могут съесть оседлые птицы. Из всех животных, размножающихся в палеарктической области (в умеренном поясе Европы и Азии), а на зиму откочевывающих, 98% (по числу видов) зимуют в Африке - в тропическом редколесье и в саванне (т. е. среди листопадной растительности), и прибытие их совпадает обычно с созреванием богатейшего урожая семян доминирующих травянистых растений.[ ...]

Состав доминантов в разные сезоны года и в зависимости от типа техногенного водоема, его площади и возраста различается. В гнездовой период на иловых площадках доминируют озерная чайка (Larus ridibundus), чибис (Vanellus vanellus), травник (Tringa totanus), скворец (Sturnum vulgaris). В послегнездовой период преобладают чибис, травник, озерная чайка, кулик-воробей (Calidris minuta); в периоды миграций - чибис, озерная чайка, грач (Corvus frugilegus), галка (Corvus monedula), чирок-трескунок (Anas querquedula), широконоска (Anas clypeata), турухтан (Philomachus pugnax), скворец, серая ворона (Corvus cornix), полевой воробей (Passer montanus). На отстойниках сахарного завода в гнездовое время доминирует варакушка (Luscinia svecica); в послегнездовой период - турухтан, большой веретенник (Limosa limosa); во время миграций - чирок-трескунок, красноголовая чернеть (Aythya ferina), грач. На водоемах биологической доочистки в гнездовой период доминируют озерная чайка, хохлатая чернеть (Aythya fuligula); в послегнездовой - озерная чайка; в периоды миграций - серая ворона, хохлатая чернеть, кряква (Anas platyrhynchos), полевой воробей, грач. На водоемах механической очистки галка, полевой воробей, сизый голубь (Columba livid), озерная чайка являются доминантами в гнездовой период; в послегнездовой преобладают грач, полевой воробей, сизый голубь; во время миграций -грач, галка, сизый голубь, полевой воробей.[ ...]

В большинстве районов обитания глухари оседлы, но местами им свойственны сезонные перемещения. Так, осенью из лесов, где растут лиственницы, березы и ели, глухари летят туда, где есть сосны и кедры - основные зимние кормовые деревья. Другая причина миграций - поиски мелких камешков, необходимых для перетирания грубой пищи в желудке. В равнинных, растущих на песках, таежных лесах Предуралья и 3. Сибири известны массовые перемещения как одиночных глухарей, так и их стай к галечникам. Зимой кочевок, как правило, не бывает, глухари держатся одиночно или стаями, иногда - большими, состоящими из десятков птиц. Самцы чаще придерживаются границ сосновых лесов и моховых болот с сосновым криволесьем, самки предпочитают более густые леса. Утром и вечером птицы кормятся сосновой или кедровой хвоей, ночуют в снегу, а днем отдыхают на земле или на деревьях или, в морозы, спят в снегу. В самое глухое и морозное время выходят кормиться раз в сутки, в середине дня. При отсутствии или недостатке сосны и кедра едят хвою можжевельника, пихты, а также почки и побеги лиственных деревьев. С появлением проталин опять переходят на летний рацион, собирая перезимовавшие ягоды, состригая стебли черники, а позднее едят самую разнообразную зеленую пищу, семена, а также насекомых и других беспозвоночных.[ ...]

Образ жизни. В средних широтах начало прилета приходится на конец апреля - начало мая, миграция сильно растянута. Излюбленные местообитания - луга с редкими кустарниками или хотя бы высокими жесткостебельными травами, которыми чекан пользуется как присадами. Селятся также на вырубках и лесных опушках, по окраинам полей, на залежах, старых торфяниках, травянистых болотах с кустами. Иногда несколько пар поселяются довольно плотно, и гнезда располагаются всего в 50-100 м друг от друга, но все же у каждой пары есть своя территория, охраняемая не только самцами, но и самками. Сезон пения длится до вылупления птенцов. Начало гнездования относительно позднее, в средней полосе это конец мая - начало июня. Гнездо строит самка. Оно всегда на земле, в углублении, хорошо укрыто среди травы, кочек, кустиков, построено из травинок, мха, корешков, лоток выстлан тонкими травинками, шерстинками. В кладке 4-8, чаще - 5-6 яиц. По окраске они всегда темнее, чем у черноголового чекана, зеленоватые или голубоватые, с бурым или рыжеватым налетом или неясной сыпью, реже - со слабыми пятнышками на тупом конце. Размеры яиц - 17-22 х 13-16 мм. Насиживает только самка, временами вылетает покормиться, сидит плотно, особенно в конце инкубации. При опасности обе птички перелетают с беспокойными криками недалеко от гнезда. Насиживание - с завершения кладки в течение 12-13 дней. Птенцы имеют темно-бурый пух на голове и спине, ротовая полость светло-оранжевая или темно-желтая, с желтоватыми или сливочно-белыми клювными валиками. Кормят обе взрослые птицы, слетки покидают гнездо в возрасте 12-13 дней, начинают летать на 17-19-й день жизни. Возможно, бывает два выводка за лето. Питаются главным образом насекомыми, которых собирают на земле среди травы. Обычно высматривают добычу с невысокой присады, иногда ловят в воздухе, как мухоловки.[ ...]

Ерохов С.Н. Оценка запасов охотничьих водоплавающих птиц Костанайской области в период сезонных миграций (промежуточный отчет)// Кос-танай, 1998, 16 с.[ ...]

Еще одним способом самоустранения организма от неблагоприятных влияний среды являются миграции, происходящие инстинктивно. Различают миграции регулярные (сезонные) и нерегулярные (экстренные). Причины регулярных миграций - смена времен года, ухудшение условий пптапия и сезонные физиологические изменения в организме, побуждающие миграционный инстинкт. Например, птицы совершают перелеты на многие сотни и тысячи километров от мест гнездования; так, кулики из северо-восточной Сибири мигрируют в Австралии за 10 000 км. В зимние месяцы киты из Северной Атлантики и северных районов Тихого океана откочевьь вают в субтропические и тропические зоны, котики с Командорских островов - в более теплое Японское море.[ ...]

Важнейшим же источником вещества формирующейся аккумулятивной толщи глеевого подзола является латеральная миграция железа, алюминия и гумуса из ареалов почв (подзолов), расположенных выше по рельефу. Она возникает и усиливается в связи с дифференциацией почвенной толщи на подзолистый и иллювиальный горизонты, разные по водопроницаемости. В районах с длительным сезонным промерзанием латеральная миграция осуществляется по верхней части наиболее долго оттаивающего горизонта, которым п является горизонт В. Латеральному осаждению вещества способствует расположение участков гле-евых подзолов на геохимическом окислительно-восстановительном барьере: они занимают место на переходе от хорошо аэрируемых подзолов к тем или иным почвам с преимущественно вос-ст а к о в и тельным р е ж и м о м.[ ...]

БИОНАВИГАЦИЯ [от гр. bios --жизнь и лат. navigatio - плавание] - способность животных выбирать направление движения при сезонных миграциях и находить свое местообитание, обусловленная внутренними механизмами ориентации в окружающем пространстве и инстинктами. Б. присуща птицам, рыбам, млекопитающим, совершающим дальние миграции, некоторым пресмыкающимся и др. См. также Хоминг. БИОНИКА [от гр. bios - жизнь и (электро)ника] - научная дисциплина, изучающая живые организмы с целью использования результатов познания механизмов их функционирования при конструировании машин и новых технических систем. Напр., данные Б., полученные при изучении полета птиц, насекомых, используются при совершенствовании конструкции летательных аппаратов; архитекторы используют особенности строения тел растительных организмов при проектировании зданий и т. д. БИООРИЕНТАЦИЯ - способность организмов определять свое местонахождение в пространстве, выбирать оптимальное положение по отношению к действующим на него факторам окружающей среды, определять биологически целесообразное направление движения. Б. основана на свойстве раздражимости и восприятия внешних воздействий физической, химической и биологической природы и является основой бионавигации. БИОПОЗИТИВНОСТЬ зданий и инженерных сооружений [от гр. bios - жизнь и лат. positivus - положительный] - способность зданий и сооружений органично вписываться в природную среду, не разрушать и не загрязнять ее, быть стойкими к различным воздействиям и приемлемыми (биоадаптивными) для существования живых организмов на их поверхности.[ ...]

Физиологические особенности миграционного состояния лучше всего изучены у проходных рыб на примере (Йшдромных нерестовых миграций. У этих рыб, а также у миног стимул к нерестовой миграции возникает после длительного (от 1 до 15-16 лет) периода морской жизни. Миграционное поведение может формироваться в различные сезоны и при неодинаковом состоянии репродуктивной системы. Примером могут служить так называемые яровые и озимые расы рыб и круглоротых. Наиболее общий показатель, стимулирующий миграцию у рыб,-высокая жирность. По мере приближения к нерестилищам жировые запасы уменьшаются, что отражает высокий уровень затрат энергии на передвижение и созревание половых продуктов. И в этом случае существуют различия между яровыми и озимыми расами: у яровых, входящих в реки весной, незадолго до икрометания, жирность не очень велика.[ ...]

Они плавают достаточно активно и обладают придатками, позволяющими им поддерживать себя в воде. Суточная вертикальная миграция происходит под влиянием фототропизма. Некоторые типы включают только микроскопические особи (простейшие, ротиферы), тогда как другие представлены организмами, измеряемыми несколькими миллиметрами (низшие ракообразные). Они питаются водорослями, бактериями, органическим детритом и даже друг другом. Их размножение подвержено сезонным изменениям и связано с пролиферацией фитопланктона.[ ...]

Следуя за своей пищей-ракообразными, рыбы совершают иногда значительные перемещения. Некоторые перемещения имеют суточный ритм, другие повторяются в одни и те же сезоны года. Так, например, в Аральском море бокоплавы ночью поднимаются к поверхности воды, а днем опускаются на дно. Следуя за бокоплавами, перемещаются чехонь и шемая. Днем они кормятся в придонных слоях, а ночью поднимаются в поверхностные. Примером сезонных миграций рыб, связанных с перемещениями ракообразных, могут служить перемещения рыбки люме - Harpodon nehereus Ham. из семейства Scopelidae (Hora, 1943а). В период дождей в Индии, приходящийся на время с июня по октябрь, огромные массы воды устремляются в реки, снося туда большое количество биогенных веществ. Эти биогенные вещества, будучи вынесены в море, позволяют в непосредственной близости от устьев рек, и в частности Ганга, развиваться громадным массам планктонных водорослей, которые привлекают ракообразных из отдаленных от устьев рек районов моря. В местах массового развития планктонных водорослей образуются огромные скопления ракообразных, вслед за которыми прикочевывает и люме. Местные жители прекрасно знают время появления этой рыбы, и как только наступает период дождей, тотчас же начинают готовиться к промыслу.[ ...]

Весь наземный биостром в целом как покров живого вещества обладает подвижностью. Наиболее подвижна надземная часть био-строма, а из структурных частей - микро- и зоостром. Хорошо известны миграции леммингов и других грызунов; сотнями километров измеряются сезонные межзональные передвижения северного оленя, тысячами километров - весенне-осенние перелеты птиц, Пятьдесят тропических стран до сих пор не избавлены от нашествий «перелетной саранчи» средние стаи которых, насчитывающие до 2 млрд. насекомых на площади 10 км2, перемещаются ежедневно от мест утреннего «завтрака» до мест вечернего «ужина» на 20- 30 км. Если принять во внимание, что масса каждого насекомого 2 г и такая же масса зеленой растительности ежесуточно им поедается, то по одному этому примеру можно судить о размерах активного перемещения вещества и энергии в наземном биостроме.[ ...]

Кислородные техногенные барьеры возникают чаще всего при откачке глеевых (реже сероводородных) вод из шахт, штолен, карьеров и скважин. Эти барьеры, как и рассмотренные щелочные, не влияют на общий ход миграции элементов в биосфере. Однако есть и техногенные кислородные барьеры, возникающие на больших площадях. Они являются результатом осушения болот и контролируют миграцию Ре, Мп, Со в масштабе, приближающемся к биосферному. Еще более опасными являются последствия окисления на этих барьерах ранее захороненных больших масс неразложившихся органических веществ (в основном торфа). О масштабе этих последствий можно судить по страшным пожарам в Подмосковье в 2002 г. Тушение этих пожаров всеми современными средствами на протяжении нескольких месяцев не давало положительных результатов. Только начало сезона дождей привело к ликвидации пожаров. Следует задуматься об этом перед составлением планов осушения болот Сибири и созданием новых кислородных барьеров.[ ...]

В состав предложенных участков входит ряд озер и в том числе оз. Кулаголь, где в период сезонных миграций ежегодно останавливается одна из редчайших птиц мира - стерх. На средства WWF изготовлен землеустроительный проект выделяемого земельного участка. Предложенный проект поддержан Акимом Наурзумского района г-ном С.А. Ерденовым (2000 г.) и Акимом Костанайской области г-ном У.Е. Шукеевым (2001 г.). Подготовлены документы для вынесения решения Правительства Республики Казахстан.[ ...]

Районы планируемых и текущих разработок нефти и газа имеют высокий показатель биоразнообразия. Здесь обитает 108 видов рыб, 25 видов морских млекопитающих, из которых 11 относятся к особо охраняемым. Напротив залива Пильтун на северо-востоке Сахалина располагаются места сезонного обитания охотско-корейской популяции серых китов, занесенных в российскую и международную Красные книги и находящихся на грани исчезновения. Популяция насчитывает около 100 особей. Южнее располагается уникальный о. Тюлений, знаменитый лежбищами морских котиков, тюленей-сивучей и птичьими «базарами». Многочисленные лагуны и заливы северо-востока Сахалина являются местами гнездования и остановок на путях миграции птиц, внесенных в российскую и международную Красные книги. Главное богатство шельфа Сахалина - многочисленные стада лососевых - горбуши, кижуча, кеты, симы, чавычи, большая часть которых является «дикой», т.е. появившейся из икры на естественных нерестилищах. Здесь также обитает другие промысловые виды рыбы (минтай, сельдь, камбала, навага, мойва, треска, корюшка), крабы и креветки, кальмары и морские ежи. На севере Сахалина водятся даже осетровые.[ ...]

На первых этапах миграции или при малой мощности пород зоны аэрации, исключающих развитие такого рода асимптотических процессов, эти подходы имеет смысл модифицировать в зависимости от конкретных ситуаций, в частности, граничных и начальных условий; последнее особенно важно для приповерхностной части зоны аэрации мощностью в несколько метров: здесь имеют место сильные колебания влажности, связанные с сезонными изменениями в естественном поступлении и расходовании влаги. Понятно, подобные модификации тем более необходимы пди техногенных изменениях интенсивности потока влаги или других граничных условий на земной поверхности.[ ...]

Например, для загрязнителей, представленных нефтепродуктами (НП), плотность которых обычно ниже плотности воды, барьерами на их пути являются прежде всего водоносные горизонты. Воды, содержащиеся в почвенном слое, верховодка, фронт капиллярного подъема грунтовых вод и, наконец, зеркало грунтовых вод служат барьерами на пути миграции таких загрязнителей. Поэтому чаще всего техногенные "залежи" НП являются водоплавающими, они располагаются на небольшой глубине, в пределах первых метров (реже - нескольких десятков метров). Пластовое давление таких техногенных залежей равно гидростатическому. В районах многолетнемерзлых пород барьерами для формирования таких залежей НП являются многолетнемерзлые породы, надмерзлотные воды сезонных таликов или сезонномерзлые породы.[ ...]

По-видимому, отсутствие участков обитания особи или стада есть довольно редкое исключение. Теперь с помощью авиации достаточно хорошо известно, что даже очень большие переходы стад степных или тундровых зверей происходят в пределах вполне определенных границ, а такие иногда громадные площади могут быть отграничены как участки обитания отдельных, вполне конкретных популяций. Так, в Восточной Африке локальные популяции антилопы-гну совершают сезонные миграции на протяжении 450- 1200 км в пределах территории около 18 тыс. км2.[ ...]

Таким образом, элювиально-иллювиальная дифференциация этого почвенного профиля дает представление о том, какими были почвы этого участка в суббореальное время, а возможно, и в более ранние отрезки голоцена. Начальные этапы заболачивания рассматриваемого участка протекали, скорее всего, по механизму длительного затопления, так как граница торфяника 3 располагалась достаточно близко. Поэтому стабильное оглеение вряд ли способствовало усилению выноса твердого вещества (в частности, ила), а скорее ослабило этот процесс. Миграция растворимых органо-минеральных соединений и железа продолжала и продолжает осуществляться в связи с сезонными колебаниями уровня болотных вод.[ ...]

В настоящее время вопросы охраны природы приобрели важное значение. Теперь уже ясно, что для спасения любого вида требуется не только (и не столько) охрана его самого, но и поддержание его ниши, стабилизация сообщества. Все меры, направленные на сохранение гепарда в среднеазиатских пустынях, не достигли цели: этот специализированный хищник был обречен на вымирание, как только резко снизилась численность его жертв - джейранов. Недостаточно регулировать отстрел сайгаков и диких северных оленей, нужно еще не преграждать пути их сезонных миграций каналами и линиями газопроводов. Короче, охрана любого вида - это охрана его ниши. Наилучший результат дают ландшафтные заповедники, но возможности их расширения весьма ограниченны.[ ...]

Первый (основной) вариант (табл. 8.3.1) более или менее соответствует состоянию сообщества в 80-х годах, когда вылов судака ограничивался и запасы его начали медленно восстанавливаться. Более точная подгонка состояния сообщества к официальным данным о вылове рыбы вполне возможна, но не имеет большого смысла не только из-за значительной доли браконьерского лова, но и ввиду большого числа неопределенных коэффициентов (характеристики кормовой базы, нерестилищ, интенсивностей промысла по отдельным видам рыб). Более того, для такого крупного водоема, как Ладожское озеро, модель, не учитывающая сезонных нагульных и нерестовых миграций рыб, не может являться основой для окончательного суждения о состоянии сообщества рыб и рекомендаций по рациональному ведению промысла. Заметим, что основной вариант является устойчивым во времени с продолжительностью переходного процесса 20-25 лет (из биологически осмысленного начального состояния).[ ...]

Поведенческие (этологические) адаптации проявляются в самых разнообразных формах. Например, существуют формы приспособительного поведения животных, направленные на обеспечение оптимального теплообмена с окружающей средой. Приспособительное поведение может проявляться в создании убежищ, передвижениях в направлении более благоприятных, предпочитаемых температурных условий, выборе мест с оптимальной влажностью или освещенностью. Многим беспозвоночным свойственно избирательное отношение к свету, проявляющееся в приближениях или удалениях от источника (таксисах). Известны суточные и сезонные кочевки млекопитающих и птиц, включая миграции и перелеты, а также межконтинентальные перемещения рыб.[ ...]

А. А. Ловецкая (1940) указывает на существование таких же, меньших чем раса, внутривидовых группировок, называемых автором также стадами, у каспийской обыкновенной кильки ¡(Chipeoneila delicatula caspia). Первое из них, проводя зиму в Южном Каспии, в начале весны начинает двигаться на север, главным образом вдоль западного побережья Среднего Каспия, направляясь для икрометания в Северный Каспий, откуда часть этого стада заходит в низовья Волги и других рек, где происходит нерест... Второе стадо обыкновенной кильки, по-видимому, всю жизнь проводит в Южном Каспии, совершая сезонные миграции в его пределах».[ ...]

Рядом исследователей обнаружена токсичность сточных вод, обработанных хлором, для водных организмов . Мичиганский отдел природных исследований сообщил о вредном воздействии хлора на рыб в некоторых водоемах ниже выпуска сточных вод. За 96 ч погибло 50% канадской форели при концентрации общего остаточного хлора 0,014-0,029 мг/л на расстоянии около 1,3 км ниже выпуска. Наблюдали, как рыбные стаи стараются избежать потоков, содержащих токсичные вещества. Из-за указанных причин широкие прямые русла водотоков ниже очистных сооружений могут стать непригодными для жизни многих рыб. Может возникнуть барьер, преграждающий миграцию некоторых рыб в верховья в сезон нереста. Увеличение в настоящее время в таких водотоках количества сточных вод, дезинфицированных хлором, усложняет данную проблему.[ ...]

Питание - одна из древнейших связей организма со средой. Приспособление к недостатку его может быть и поведенчесг. им, инстинктивным, и обусловленным процессами, происходящими на молекулярном уровне. К первым относится прежде всего поедание большего количества пищи, чем требуют энергетические траты организма. Излишне употребленная пища преобразуется в жировые запасы, которые и расходуются в условиях, неблагоприятны-; для иищедобывания. Это наблюдается, например, у медьедей, самки которых выкармливают детенышей зимой, не выходя из берлоги. Другими примерами инстинктивного приспособления к недостатку иищи являются запасание корма на зиму многими грызунами и различные миграции животных (в пределах ли своего ареала обитания, в более богатые пищей районы или на большие расстояния, как у перелетных птиц). Существенным путем приспособления к недостатку пищи и воды является рассмотренная раньше зимняя и летняя снячка, связанная не только с изменениями характера питания, но и с сезонными колебаниями температурного режима, длиной светового дня и другими условиями среды.[ ...]

Линька из брачного наряда в осенний (его принято называть зимним) у взрослых птиц происходит по-разному. Кулики некоторых видов встречаются в пределах нашего региона только в брачном наряде и сменяют его на зимовках, другие надевают зимнее оперение еще на местах гнездования, часть птиц начинает линять в гнездовом районе и улетает в смешанном пере, так что в стаях могут быть птицы, окрашенные различно. У всех видов линька в весенний наряд происходит на местах зимовки, и они прилетают к нам в брачном пере. Смена маховых у всех видов постепенная, сохраняются хорошие летные способности птиц. Характер рисунка крыла полностью или в основном сохраняется во всех нарядах, и это удобно для определения куликов в полете. Практически все кулики - превосходные летуны, имеющие быстрый и маневренный полет, они могут во время сезонных миграций преодолевать за один бросок расстояния в тысячи километров. Мигрируют большей частью по ночам, даже сугубо дневные виды. Все кулики в нашей фауне - птицы перелетные.

При помощи миниатюрных геолокаторов, прикрепленных к ногам 11 полярных крачек, удалось проследить маршруты ежегодных перелетов этих птиц, проводящих северное лето в Арктике, а южное - в Антарктике. Исследование утвердило за крачками титул чемпионов по дальности миграций. Они пролетают до 80 000 км в год - вдвое больше, чем предполагалось. За свою 30-летнюю жизнь крачки покрывают расстояние, равное трем полетам на Луну и обратно.

Сезонные перелеты птиц традиционно изучаются при помощи кольцевания и наблюдений по маршруту миграции. Эти методы позволяют выяснить пути миграции лишь в самых общих чертах. Настоящая революция в данной области началась с появлением компактных электронных геолокаторов - приборов, позволяющих отслеживать перемещения отдельных птиц. До самого недавнего времени эти исследования были ограничены крупными видами (весом более 400 г), и лишь в последние годы появилась возможность изготовить совсем крошечные геолокаторы, которые не отягощают даже маленьких птичек, таких как полярная крачка, весящая около 125 г.

Интерес исследователей к этой птице связан с тем, что она издавна считалась величайшим путешественником среди всех живых существ. Полярная крачка - единственный вид птиц, который гнездится в высоких широтах Северного полушария, преимущественно в Арктике, а зиму проводит в Антарктике. По приблизительным оценкам, полученным при помощи традиционных методов, выходило, что крачки пролетают около 40 000 км в год.

Чтобы выяснить реальные маршруты и дальность перелетов полярных крачек, группа орнитологов из Дании, Польши, Великобритании и Исландии воспользовалась сверхминиатюрными полутораграммовыми геолокаторами. Вместе с пластиковым колечком, которое надевалось на ногу птицы и к которому крепился прибор, устройство весило всего 2 грамма - менее 2% веса взрослой крачки.

Птиц ловили в период гнездования, в июне–июле 2007 года, в двух точках: на острове Сэнд у северо-восточного побережья Гренландии (74°43’ с.ш., 20°27’ з.д.) и на острове Флатей в Брейдафьорде на западе Исландии (65°22’ с.ш. 22°27’ з.д.). Всего геолокаторами снабдили 70 птиц: 50 гренландских и 20 исландских. Следующим летом в тех же точках авторы пытались поймать окольцованных птиц. В Гренландии они насчитали 21 птицу с геолокаторами, но поймать удалось только 10. В Исландии видели 4 окольцованные птицы, из которых поймать сумели одну. Это не значит, что остальные птицы погибли в пути. Крачки возвращаются в начале лета примерно в тот же район, откуда улетели осенью, но не обязательно в ту же точку. Пара сотен километров вообще не расстояние для крачек, в отличие от орнитологов, которые передвигались по северо-восточной Гренландии на собачьих упряжках, предоставленных им гренландской санно-патрульной службой (см. The Sirius Sledge Patrol).

Геолокаторы фиксировали изменения освещенности в реальном времени в течение всего года. По этим данным можно определить время восхода и заката и продолжительность дня, что в большинстве случаев позволяет вычислить географическое положение птицы с точностью до 170–200 км. Трудности возникают, лишь когда птицы находятся в очень высоких широтах (полярный день), а также во время равноденствий, когда продолжительность дня одинакова на всех широтах и по световым данным можно определить только долготу.

Оказалось, что крачки летят осенью на юг не спеша, с двумя продолжительными остановками, причем маршрут исландской птицы ничем не выделялся среди остальных. Птицы покинули места гнездовий в середине августа и вскоре достигли района первой остановки - в северной Атлантике к востоку от Ньюфаундленда. Здесь крачки провели от 10 до 30 дней. В этом районе северные высокопродуктивные воды смешиваются с южными, более теплыми и менее продуктивными. Исландская крачка двинулась дальше на юг 1 сентября, гренландские последовали за ней 5–22 сентября. У западного побережья Африки маршруты разошлись: семь птиц продолжили путь вдоль Африки, а четыре пересекли Атлантику и направились на юг вдоль берегов Бразилии. Обе группы птиц ненадолго задержались на 38–40 градусах южной широты. Из семи птиц, избравших африканский маршрут, три улетели далеко на восток, в Индийский океан. Все птицы прибыли к месту зимовья - кромке антарктических льдов - между 5-м и 30 ноября. Весь путь на юг занял от 69 до 103 дней, средняя скорость миграции - 330 км в день.

Большую часть антарктического лета птицы провели в районе моря Уэдделла, где очень много антарктического криля . В обратный путь на север крачка из Исландии отправилась 3 апреля, гренландские - 12–19 апреля. Теперь они летели быстрее, без долгих остановок и вдали от берегов, почти над серединой Атлантики. Продолжительность перелета к местам гнездовья составила 36–46 дней, средняя скорость - 520 км в день.

Исследование показало, что прежние оценки общего расстояния, пролетаемого крачками за год, были занижены вдвое. На самом деле эти удивительные птицы преодолевают в год от 59 500 до 81 600 км (в среднем 71 000), без учета передвижений в период гнездования. Поскольку крачки живут более 30 лет (официально зарегистрированный рекорд - 34 года), за свою жизнь они могут пролететь около двух с половиной миллионов километров. Это соответствует трем полетам на Луну и обратно или 60 виткам вокруг экватора.

Дальность и продолжительность полета относятся к основным летно-техническим характеристикам самолета, зависят от многих факторов: скорости, высоты, сопротивления самолета, запаса топлива, удельного веса топлива, режима двигателей, температуры наружного воздуха, скорости и направления ветра и др. Большое значение для дальности и продолжительности полета имеет качество технического обслуживания самолета, в том числе регулировка командно-топливных агрегатов двигателей.

Практическая дальность – это расстояние, пролетаемое самолетом при выполнении конкретного полетного задания с заранее известным количеством топлива и остатком на посадке аэронавигационного запаса (АНЗ) топлива.

Практическая продолжительность – это время полета от момента взлета до посадки при выполнении конкретного полетного задания с заранее заданным количеством топлива и остатком на посадке АНЗ.

Основную часть топлива транспортный самолет расходует в горизонтальном полете.

Дальность полета определяется по формуле

где G т ГП – топливо, расходуемое в горизонтальном полете, кг; C км – километровый расход топлива, кг/км.

G т ГП = G т полн = (G т рул. взл + G т наб + G т сниж +…);

где C h – часовой расход топлива, кг/ч; V – истинная скорость полета, км/ч.

Продолжительность полета определяется по формуле

где G т – запас топлива, кг.

Рассмотрим влияние на дальность и продолжительность полета различных эксплуатационных факторов.

Масса самолета . В полете за счет выгораний топлива масса самолета может уменьшаться на 30–40 %, следовательно, уменьшается потребный режим работы двигателей для сохранения заданной скорости и часовые и километровые расходы топлива.

Тяжелый самолет летит на большем угле атаки, поэтому его сопротивление больше, чем у легкого, который летит при той же скорости на меньшем угле атаки. Таким образом, можно сделать вывод, что тяжелый самолет требует больших режимов работы двигателей, а как известно, при увеличении режима работы двигателей возрастают часовые и километровые расходы топлива. В течение полета при V = const вследствие уменьшения массы самолета километровый расход топлива непрерывно уменьшается.

Скорость полета . С увеличением скорости расход топлива увеличивается. При минимальном километровом расходе топлива дальность полета максимальная:

Скорость, соответствующая С км min , называется крейсерской.

Ниже на номограмме (рис. 3.7) показан расход топлива в час на один двигатель.

Рис. 3.7. Расход топлива в зависимости от установки мощности в процентах

Расчетные значения количества топлива, отображаемые в поле FUEL CALC (расчетное количество топлива) на многофункциональном индикаторе (MFD) комплекса G1000, не учитывают показания топливомеров самолета.

Отображаемые значения рассчитываются по последнему текущему значению количества топлива, вводимому пилотом, и фактическим данным о расходе топлива. По этой причине данные о продолжительности и дальности полета можно использовать только в справочных целях; их использование для планирования полета запрещается.

Скорость полета, при которой часовой расход топлива минимальный, называется скоростью наибольшей продолжительности:

Скорость и направление ветра . На часовой расход топлива и продолжительность полета ветер не оказывает влияния. Часовой расход топлива определяется режимом работы двигателей, полетной массой самолета и аэродинамическим качеством самолета:

C h = P C уд, или ,

где Р – потребная тяга, С уд – удельный расход топлива, m – масса самолета, К – аэродинамическое качество самолета.

Дальность полета зависит от силы и направления ветра, так как он изменяет путевую скорость относительно земли:

где U – составляющая ветра (попутная – со знаком «+», встречная – со знаком «–»).

При встречном ветре километровый расход топлива увеличивается, а дальность уменьшается.

Высота полета . При одинаковой полетной массе с увеличением высоты полета часовой и километровый расходы топлива уменьшаются по причине уменьшения удельного расхода топлива.

Температура наружного воздуха . С повышением температуры воздуха мощность силовых установок при постоянном режиме работы двигателей падает, а скорость полета уменьшается. Поэтому для восстановления заданной скорости на той же высоте в условиях повышенной температуры необходимо увеличивать режим работы двигателей. Это приводит к росту удельного и часового расходов топлива пропорционально температуре. В среднем при отклонении температуры от стандартной на 5° часовой расход топлива изменяется на 1 %. Километровый расход топлива от температуры практически не зависит: , то есть дальность полета при увеличении температуры наружного воздуха практически остается постоянной.

Техническое обслуживание .При грамотной технической и летной эксплуатации двигателей дальность и продолжительность полета самолета увеличиваются. Так, например, правильная регулировка двигателей, а также установка рычагов управления двигателей в соответствии с экономическим режимом полета приводит к увеличению дальности и продолжительности полета.